南通细胞核蛋白提取供应商-沃鎏波洱

  沃鎏波洱提供的人CD184微珠试剂盒,开发用于从多能干细胞培养物中阳性选择内皮细胞。通过特殊的还原剂和烷化剂制备出的蛋白样本可以在2D凝胶中表现出更高的聚焦度,减少拖尾。ProteoPrepTotalExtractionKit由ProteomeSystems和Sigma的科研人员合作设计。

  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)催化葡萄糖-6-磷酸转化为6-磷酸葡萄糖-d-内酯,这是戊糖磷酸途径(PPP)的第一步和限速步骤。PPP途径对于维持辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐(NADPH)和戊糖的生产是至关重要的。产生的NADPH对于通过GSH的再生来调节氧化还原和提供脂肪酸生物合成的还原当量物是至关重要的。G6PDH的缺乏使个体易患非免疫性溶血性贫血。由于LDH是一种相当稳定的酶,因此被广泛用于评估组织和细胞的损伤和毒性。在某些病理条件下,如癌症,LDH也升高。LDH的定量具有广泛的应用。

  1mL CD31-生物素:生物素结合的抗CD31单***小鼠抗体。它们还参与维持胞内的自动调节。这种细胞器的病变会直接影响细胞细胞行为和细胞命运。溶酶体还参与着其他胞内过程,如白化病和老化。

  2mL抗生物素微珠:与单***抗生物素抗体结合的微珠。简单添加限制性位点和/或通用引物位点到PCR产物的任何一端,只需要3个简单的步骤:有效率高达95%的***含有所需的插入物,灵活的-提供各种格式和大小,以适应您的选择,在聚合酶。

  1mL抗Sca-1微球,小鼠:与单***抗Sca-1抗体结合的微珠。大部分分离的线粒体将包含完整的内膜和外膜。外膜的完整性可以通过观察细胞色素c氧化酶活性(编号为CYTOCOX1)来测定,内膜的完整性可以通过柠檬酸合成酶活性(编号为CS0720)的测量来评估。

  产品形式所有成分在含有稳定剂和0.05%叠氮化钠的缓冲液中提供。在收到溶酶体分离试剂盒后,蛋白酶抑制剂鸡尾酒(编号P8340)应储存在-20℃下,OptiPrep密度梯度介质(编号D1556)应储存在室温下。本试剂盒中所有其他成分均应储存在2-8℃,未打开储存24小时。

  2-8℃保存,避免光线照射。不要冷冻。瓶标签上注明有效期。分离所得的ER可用于研究P450系统和异源物代谢、脂质代谢,也可用于回收ER膜和腔蛋白。该内质网分离试剂盒以采用大鼠肝脏、肾脏和脑,小鼠肝脏,兔肝脏、肾脏、脾、心脏和脑,以及Jurkat和HeLa细胞系进行过测试。

  小鼠VEGFELISA试剂盒,采用简单步骤ELISA∈采用亲和标签标记的捕获抗体和报告结合检测器抗体,在溶液中免疫捕获样品分析物。整个复合物(捕获抗体/分析物/检测器抗体)又通过涂覆在井上的抗标签抗体的免疫亲和力而被固定。为了进行化验,将样品或标准品添加到井中,然后加入抗体混合物。孵育后,洗涤威尔斯以除去未结合的材料。加入TMB底物,在孵育期间用HRP催化,产生蓝色。然后通过添加停止溶液来停止该反应,完成从蓝色到黄色的任何颜色变化。信号与结合分析物的量成比例地产生,强度在450nm处测量。可选地,代替端点读取,TMB的发展可以在600nm处动态地记录。

  Sca-1+/CD31-细胞的分离分两步进行。首先,用CD31-生物素作为主要标记试剂,用与MicroBeads结合的抗生物素单***抗体作为次要标记试剂,间接磁标记CD31+细胞。标记的细胞随后通过MACS柱上的分离而耗尽,该柱放置在MACS分离器的磁场中。

  尿液样本不能应用于此分析。血清样品应立即测定或冰冻保存在-20°C。加测定缓冲液2稀释后也要尽快测量,EDTA血浆不适合乙酰化过程,会产生沉淀。组织样本应液氮中迅速冷冻,并研磨成粉,称重,加入样本10倍量的预冷5%TCA,600g离心10分钟,用3体积水饱和醚提取上清液,干燥水提取物,得到的溶液直接用于测定。对于附着于玻璃或塑料的细胞,加0.1MHCl进样品,静置10分钟,目测观察直至细胞裂解,若没有裂解,可延长10分钟。转移裂解液600g离心10分钟,上清液可直接用于测定,或者干燥用测定缓冲液重溶进行检测。

  在第二步中,用抗Sca-1微珠标记Sca-1+细胞,并通过在MACS柱上的分离从预富集的CD31-细胞部分中通过正选择进行分离,MACS柱放置在MACS分离器的磁场中。从磁场中除去柱后,磁保留的Sca-1+/CD31-细胞可以被洗脱作为阳性选择的细胞部分

  为了进行化验,将样品或标准品添加到井中,然后加入抗体混合物。孵育后,洗涤威尔斯以除去未结合的材料。加入TMB底物,在孵育期间用HRP催化,产生蓝色。然后通过添加停止溶液来停止该反应,完成从蓝色到黄色的任何颜色变化。信号与结合分析物的量成比例地产生,强度在450nm处测量。可选地,代替端点读取,TMB的发展可以在600nm处动态地记录。

  南通细胞核蛋白提取供应商-沃鎏波洱根据干细胞抗原-1(Sca-1)的表达,从成年心肌中鉴定出一批心肌祖细胞。_这些细胞表达大多数心源性转录因子,但缺乏心脏结构基因的表达。5-氮胞苷处理后在体外诱导Sca-1+细胞分化。此外,这些人群在缺血/再灌注时移植到受损心肌。

  沃鎏波洱提供GTP酶活性检测试剂盒用于普通的科学研究。每个GTP酶活性检测试剂盒完全覆盖我们的保证,简单,灵敏,快速,给你完全的安心和支持。GTP酶活性检测试剂盒(比色法)货号:602-0120,规格:192T,这种非放射性比色分析试剂盒包含用于测量酶活性的所有必要试剂(PiColorlock试剂盒中所包含的所有内容以及更多内容),非常适合于高通量药物筛选。

  小鼠心肌分化融合模型。成年小鼠心脏中的大多数Sca-1+细胞共同表达内皮标记物CD31。_研究表明只有CD31-而不是CD31+细胞群具有心肌分化功能。_总之,Sca-1+/CD31-细胞代表一个独特的心脏祖细胞群体,能够分化为成熟的心肌细胞。

  沃鎏波洱提供的细胞毒性检测试剂盒(货号:L3224)简单应用于各种技术和细胞类型由于活细胞的显著特点是普遍具有细胞内酯酶活性以及完整的细胞质膜。细胞毒性检测试剂盒LIVE/DEAD?Viability/可快速从死亡细胞中区别活细胞,其原理是:采用绿色荧光钙黄绿素-AM同时对细胞进行染色,能够显示细胞内酯酶活性,而红色乙锭二聚体-1能够显示细胞质膜完整性的缺失。这种情况发生在大部分真核细胞中,细胞毒性作用都能够产生这些效果。本试剂盒适用于各种荧光检测方法。

  ●缓冲液:用autoMACS冲洗液稀释MACS BSA原液(#)1:20,制备含有磷酸盐缓冲盐水(PBS)、pH 7.2、0.5%牛血清白蛋白(BSA)和2mM EDTA的溶液。(#)。保持缓冲液冷却(2~8℃)。使用前脱气缓冲,因为气泡会阻塞塔。沃鎏波洱提供的内质网分离试剂盒,货号:ER0100,含有制备各种纯度的ER所需的所有试剂:粗面ER(微粒体)、Ca2+沉淀粗面ER(RER)富集微粒体,以及密度梯度纯化所得的粗面ER(RER)和滑面ER(SER)。

  ●MACS列和MACS分离器:可以在LS列上执行CD31+细胞的耗尽。随后对Sca-1+细胞的阳性选择可以在MS柱上进行。也可以通过使用autoMACS Pro或autoMACS Separator执行正选择和耗尽。

  ●(可选的)用于流式细胞术分析的荧光铬结合抗体,例如,抗生物素-FITC()、抗Sca-1-APC()或CD31-PE()。

  ●(可选的)碘化丙烷溶液(#)或7-AAD,用于流式细胞仪排除死细胞。溶酶体是在大多数原核和真核细胞中普遍存在的细胞器。它们含有参与细胞内蛋白降解的酸性水解酶。

  ●(可选)用于耗尽死细胞的死细胞去除试剂盒(#)。这一过程通过与溶菌酶对应的专利无离子去垢剂CelLyticB、Benzonase?和蛋白酶抑制剂而实现。该完整型试剂盒让您可以从不同种类的细菌中提取蛋白质。

  对于荧光测定,在使用前,用丙酮酸激酶测定缓冲液稀释荧光过氧化物底物5至10倍的等分。这将减少荧光检测的背景。丙酮酸激酶底物混合物和丙酮酸激酶复合物在220毫升水中重组。用吸管混合,然后等分,储存在20°C,在两个月内重建。丙酮酸激酶阳性对照-在100毫升水中重建。用吸液管搅拌均匀,然后取样,在-20℃下储存。使用时保持冷量。改装后两个月内使用。丙酮酸激酶活性检测试剂盒储存/稳定性。

  CD184也被称为CXCR4或fusin,是一种45kDa的7种跨膜G蛋白连接的SDF-1趋化因子受体。CD184在Sox17+/FoxA2+终末内胚层(DE)细胞上表达,该细胞可来源于体外的多能干细胞(PSC)。高剂量激活素A联合Wnt和FGF途径激活可诱导DE分化。诱导后3~5天,用CD184可分离DE细胞。

  树突状细胞(DC)是先天免疫应答和适应性免疫应答的关键介质。未成熟DC表达特定的模式识别受体,其作为表达标记,并允许捕获和处理感染后的外来抗原。激活后,未成熟的树突状细胞成熟并增加II类MHC和共同刺激分子的表达,这些分子对于向幼稚T细胞有效呈递抗原很重要。DC产生的细胞因子也可以促进CD4+T辅助细胞的分化,作为免疫激活的一部分。

  单***CD184(CXCR4)抗体结合APC(同型:小鼠IgG2a)。使用前务必将所有溶液充分混合。以无菌方式从试剂盒组件中移除aliquots。酵母蛋白提取试剂盒给出的量用于从2×109酿酒酵母细胞(180-200mg)中提取蛋白质。

  结合单***小鼠抗APC抗体的微珠(同型:小鼠IgG1)。Invitrogen?ZeroBlunt?TOPOT?PCR***试剂盒中随附的载体含有平末端,因而可提供更高效的连接效果。

  cAMP酶免疫检测试剂盒采用一种竞争性免疫分析法,对生物液体样本中环磷酸腺苷的定量测定。样品或对照,碱性磷酸酶缀合物和抗体同时在包被二抗的平板孔内室温孵育,终止反应后,读取405nm处的吸光度,即可算出cAMP的浓度。沃鎏波洱温馨提示,cAMP酶免疫检测试剂盒仅用于研发,不用于药物,家庭、诊断或其他用途。请查阅信息安全材料数据表,了解关于危险和安全处理的做法。

  首先,用CD184(CXCR4)抗体和抗APC微珠间接磁标记CD184(CXCR4)+细胞。然后,将电池悬浮液加载到MACS柱上,该柱放置在MACS分离器的磁场中。叶绿体分离方法包括机械细胞壁和膜破裂、通过过滤去除细胞碎片和未破碎的叶组织、通过离心收集总细胞叶绿体、以及使用Percoll_层或梯度从破碎的叶绿体中分离完整叶绿体。

  磁标记的CD184(CXCR4)+细胞保留在柱内。未标记的细胞穿过,这个细胞部分因此耗尽CD184(CXCR4)细胞。从磁场中除去柱后,磁保留的CD184(CXCR4)+细胞可以被洗脱作为正选择的细胞部分。沃鎏波洱提供的高尔基体分离试剂盒提供了一种通过不连续密度梯度分离法从哺乳动物软组织中分离高尔基膜的方法。通过测定UDP-半乳糖转移酶的活性,或者采用适当的抗体免疫检测B-COP或GM130等高尔基体特异性标志物蛋白,来测定高尔基体的富集程度(货号:分别为G6160和G7295)。其他细胞器的分离可采用Sigma提供的相应标志物检测试剂盒检测(货号:CS0780、CYTOCOX1、CY0100和CAT100)。

  尿液样本不能应用于此分析。血清样品应立即测定或冰冻保存在-20°C。加测定缓冲液2稀释后也要尽快测量,EDTA血浆不适合乙酰化过程,会产生沉淀。组织样本应液氮中迅速冷冻,并研磨成粉,称重,加入样本10倍量的预冷5%TCA,600g离心10分钟,用3体积水饱和醚提取上清液,干燥水提取物,得到的溶液直接用于测定。对于附着于玻璃或塑料的细胞,加0.1MHCl进样品,静置10分钟,目测观察直至细胞裂解,若没有裂解,可延长10分钟。转移裂解液600g离心10分钟,上清液可直接用于测定,或者干燥用测定缓冲液重溶进行检测。

  ●PB缓冲液:Dulbecco磷酸盐缓冲盐水(DPBS),不含Ca+,Mg~+和0.5%牛血清白蛋白(BSA)。保持缓冲液冷却(2~8℃)。使用前脱气缓冲,因为气泡会阻塞塔。沃鎏波洱提供的细菌蛋白提取试剂盒,货号:CB0050-1KT,用于高效裂解细胞,并从革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌(难裂解)中提取蛋白质。

  ●PEB缓冲液:通过将MACS BSA原液()1:20与autoMACS冲洗液()稀释,制备含有磷酸盐缓冲盐水(PBS)、pH 7.2、0.5%牛血清白蛋白(BSA)和2mM EDTA的溶液。保持缓冲液冷却(2~8℃)。使用之前的脱气,因为气泡可以阻塞柱。它们还参与维持胞内的自动调节。这种细胞器的病变会直接影响细胞细胞行为和细胞命运。溶酶体还参与着其他胞内过程,如白化病和老化。

  _注:EDTA可由其他补充剂代替,如抗凝剂柠檬酸葡萄糖公式-A(ACD-A)或柠檬酸磷酸葡萄糖(CPD)。BSA可被其他蛋白替代,如人血清白蛋白、人血清或胎牛血清。不建议使用含有Ca2+或Mg2+的缓冲区或介质。对于那些已经采用某一种离液提取试剂优化过提取实验方案的研究人员,我们也可以提供单组份产品。

  ●MACS柱和MACS分离器:为了获得最佳的纯度和回收率,强烈建议使用LS柱。也可以通过使用autoMACS Pro或autoMACS Separator执行正选择。

  ●(可选的)碘化丙烷溶液(#)或7-AAD,用于流式细胞仪排除死细胞。高效-在我们的ZeroBluntTOPO载体上面的-致死ccdB基因效用作为阳性选择方法,因此只有具有插入片段的***才会在您的平板上生长成菌落。

  ●(可选)预分离过滤器(#)以去除细胞块。每一种试剂均可从细胞样本制备出总蛋白提取物。除了传统试剂外,该试剂盒中还含有最新的除垢试剂。

  果糖-6-磷酸检测试剂盒使用前准备说明:开瓶前先对瓶子进行简单的离心。用超纯水制备试剂。为了保持试剂的完整性,避免重复冷冻/解冻循环。果糖-6-磷酸盐测定缓冲液-使用前允许缓冲液达到室温。果糖-6-磷酸探针-使用前加热到室温以熔化DMSO。零下20℃保存。6-磷酸果糖浓度由偶联酶反应测定,该反应产生荧光(lex=535nm/lem=587nm)产物,与存在的6-磷酸果糖成正比。该试剂盒的典型检测范围为0.1-0.5nmoleF6P。

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